p.48 抽出テキスト

e)輸血適応と効果の評価・記録

輸血が本当に必要だったか、量は適切だったか、代替療法を検討したかなどを多角的に評価し、記録する。 また、輸血後の患者の状態(臨床所見や検査値)を観察し、輸血効果を数値的に判断して記録することが重要である。これらの記録は、輸血療法委員会での検討や輸血監査に活用され、医療の質の向上に役立つ。

文献

1 奥田 誠, 田中 朝志, 藤田 浩, 他. 輸血用血液製剤保管管理ガイド. 日本輸血細胞治療

学会誌 2024;70(6):562-578. 2.田中 朝志, 飛田 規, 紀野 修一, 他. 日本における輸血機能評価認定(I&A)の意義.

日本輸血細胞治療学会誌 2020;66(1):7-12.

3 藤田 浩, 三根 堂, 堀 真樹, 他. 在宅輸血における可搬型血液冷蔵庫の試験運用. 日本

輸血細胞治療学会誌 2020;66(5):680-684.

4 厚生労働省. 医薬品,医療機器等の品質,有効性及び安全性の確保等に関する法律(令

和7 年4 月一部改正). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=81004000&dataType=0&pageNo=1 (2025年10 月現在).

5 奥田 誠, 舘野 友紀, 田中 朝志, 他. 各種保冷庫における赤血球製剤保管場所による温

度変化についての検討. 日本輸血細胞治療学会誌 2023;69(3):448-456.

6 池本 純子, 奥田 誠, 石丸 健, 他. 赤血球型検査(赤血球系検査)ガイドライン(改訂

5 版). 日本輸血細胞治療学会誌 2025;71(4):597-628.

7 厚生労働省. 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律(令和6 年4 月一部改

正). https://www.mhlw.go.jp/web/t_doc?dataId=81090000&dataType=0&pageNo=1 (2025 年10 月現在). 8.「医薬品の安全使用のための業務手順書」作成マニュアル(平成30 年改訂版).

https://www.mhlw.go.jp/content/11127000/000547093.pdf (2025 年10 月現在).

9 Thomas S, Hancock V, Cardigan R. The 30 minute rule for red blood cells: in vitro

quality assessment after repeated exposure to 30°C. Transfusion 2013;53(6):1169-77.

10 Ramirez-Arcos S, Perkins H, Kou Y, et al. Bacterial growth in red blood cell units

exposed to uncontrolled temperatures: challenging the 30-minute rule. Vox Sang 2013;105(2):100-7.

11 内藤 祐, 秋野 光明, 柴 雅之, 他. 低温保存から10°Cまたは28°Cに曝露された赤血球

製剤の品質. 日本輸血細胞治療学会誌 2017;63(6):748-756.